يعاني الفتى يونس جربان، 12 عاما، من جسر الزرقاء، مرض فقر الدم (التلاسيميا)، وهو مرض وراثي مزمن،كما يعاني نقصًا في إنزيم G6PD منذ ولادته.
ويخضع الفتى يونس لعلاج في مستشفى سوراسكي- ايخيلوف في تل أبيب، ويحاول الأطباء جاهدين شفاء الفتى، وفي إطار العلاج قرر الأطباء إجراء فحص مخبري وإرسال عينة من المرض لمستشفى في فرنسا يختص في الأمراض الوراثية، ليقرروا لاحقا ما إذا كان ممكنا نقله لإجراء عملية خارج البلاد.
وتصل تكلفة الفحص المخبري لآلاف الشواقل، وتشمل كل الإجراءات اللازمة.
وتناشد عائلة الفتى التي تعاني وضعا اقتصاديا صعبا وظروفًا اجتماعية مزرية، الجمهور بمد يد العون ومساعدتها في توفير تكلفة الفحص لإنقاذ حياة ابنها ومنحه الفرصة للعيش كسائر الأطفال، لاسيما وأنها تتكبد تكاليف الأدوية والفحوصات الأسبوعية الدورية والرعاية اليومية.
وفي ظل هذه الحالة الإنسانية، أعلنت اللجنة الشعبية من أجل جسر الزرقاء، عن تجندها لمساعدة الفتى وأطلقت حملة تبرعات لمساعدة العائلة في تأمين تكلفة الفحص الطبي.
